一、GAD-7 是什么?
GAD-7 由 Spitzer、Kroenke、Williams 和 Löwe 于 2006 年发表,是一项回顾过去两周焦虑相关症状频率的简短自评工具。原始研究在基层医疗人群中检验了其筛查表现、结构效度和功能关联。
它提供的是焦虑症状负担的标准化描述,不是人格测验,也不是“焦虑病因检测”。分数会受到现实压力、身体状况、睡眠、药物、咖啡因和其他物质影响。
二、GAD-7 主要测量什么?
| 内容领域 | 主要反映 | 不能直接推出 |
|---|---|---|
| 紧张和不安 | 近期警觉、紧绷或焦虑感受 | 已患某一种焦虑障碍 |
| 担忧及控制困难 | 担忧范围和难以停止的体验 | 担忧的真实原因或合理性 |
| 放松和坐立不安 | 生理/行为性紧张线索 | 一定由心理因素导致 |
| 易激惹 | 近期易烦躁或耐受下降 | 人格特征或攻击风险 |
| 害怕不祥事情 | 预期性焦虑线索 | 精神病性症状或具体恐惧诊断 |
GAD-7 不完整测量惊恐发作、回避、创伤再体验、强迫观念/行为、社交评价恐惧或健康焦虑,也不直接测量抑郁、自杀风险、躁狂和物质使用。
三、适合哪些场景?
- 基层医疗或心理服务中的初步筛查。
- 健康管理项目中的分层评估入口。
- 在专业人员指导下进行阶段性随访。
- 研究中作为焦虑相关症状的标准化自评指标。
- 与 PHQ-9 等工具组合了解共存的焦虑和抑郁症状,但要控制问卷负担。
筛查只有在后续流程存在时才有价值。机构应预先确定谁解释结果、阳性后如何访谈、何时转介,以及急性身体症状或安全风险如何升级。
四、不适合哪些使用方式?
不能仅凭分数判断焦虑障碍类型,也不能排除药物、甲状腺或其他躯体因素。若存在明显心悸、呼吸困难等症状,应根据情况进行医学评估。
也不应把 GAD-7 用于招聘、晋升、惩戒、保险资格或其他高影响自动决策。群体筛查需要知情、自愿、保密和可获得的后续支持。
五、分数怎样理解?
量表共 7 项,总分通常为 0–21。常见分层只用于提示症状负担,不是疾病严重程度的自动判定。
| 总分 | 常见描述性分层 |
|---|---|
| 0–4 | 极少焦虑症状 |
| 5–9 | 轻度症状 |
| 10–14 | 中度症状 |
| 15–21 | 重度症状 |
原始研究常以 10 作为进一步评估的参考点,但界值表现依赖样本、参照访谈和使用目的。2025 年 Cochrane 诊断准确性综述也强调,应考察不同阈值、场景、患病率和偏倚风险,而不是把某个数字当作通用诊断线。
六、结果能提示什么,不能推出什么?
| 结果 | 可以作为的线索 | 不能直接得出的结论 |
|---|---|---|
| 总分较高 | 过去两周焦虑症状和困扰可能较多 | 已确诊广泛性焦虑障碍 |
| 担忧项目突出 | 难以控制担忧值得继续追问 | 担忧一定“不合理” |
| 坐立不安突出 | 可能存在生理激活或紧张 | 排除药物、甲状腺或其他身体因素 |
| 总分下降 | 自述症状可能减少 | 病因已解决或可以停止治疗 |
| 总分较低 | 当前覆盖症状较少 | 排除惊恐、创伤、强迫或社交焦虑问题 |
七、哪些情况需要进一步评估?
- 症状持续并明显影响工作、学习、关系、睡眠或照护能力。
- 反复惊恐样发作、明显回避、创伤相关症状或强迫行为。
- 心悸、胸痛、呼吸困难、晕厥、体重显著变化等身体线索。
- 近期开始或调整药物、能量饮料、咖啡因或其他物质后出现变化。
- 同时存在明显抑郁、躁狂样变化、物质使用或自伤/自杀想法。
突发胸痛、严重呼吸困难、晕厥或其他急性身体症状应优先联系医疗服务,而不是等待量表复测。
八、与其他量表的区别
| 工具 | 主要用途 | 与 GAD-7 的区别 |
|---|---|---|
| GAD-2 | 两项快速焦虑初筛 | 负担更低,但信息明显更少 |
| SAS | 心理和躯体焦虑体验 | 项目更多,躯体症状占比更高,版本与换算需核验 |
| PHQ-9 | 抑郁相关症状 | 关注兴趣、情绪、躯体变化和安全项目 |
| SCL-90 | 多维心理症状画像 | 覆盖更广、负担更高,不能用于焦虑快速筛查的简单替代 |
| 临床访谈 | 病程、功能和鉴别诊断 | 能追问量表未覆盖的诱因、回避和其他障碍 |
九、中文版与中国人群研究
中文版已在多类中国样本中使用,但结果必须对应人群。一项中国癫痫患者研究报告 Cronbach α 为 0.888,并在该特定临床样本中得到不同于经典成人基层样本的最佳界值。查看研究
超过 6 万名深圳青少年的研究支持其内部一致性和单因子结构,但作者同时指出仍需要更多临床青少年验证。查看中国青少年研究
这两个例子说明:不能把癫痫门诊、城市学生和一般成人的阈值或预测价值直接互换。报告应说明中文版本、年龄、疾病背景、样本来源和参照标准。
十、信效度怎样看?
内部一致性较高不等于量表能诊断所有焦虑障碍。筛查准确性还取决于使用何种结构化访谈作为参照、样本中焦虑障碍的比例和所选阈值。随访时也应同时观察功能、主观目标和重要生活事件,而不是只追求总分下降。
十一、开放使用状态
PHQ/GAD-7 官方使用说明将 GAD-7 列为 public domain,无需许可即可复制、翻译、展示或分发。查看官方说明
开放状态不意味着改写后仍可沿用原证据。修改题意、频率选项、回顾周期或计分方式,应被视为新版本并重新验证。电子化时还需确保完整显示、缺失项处理和隐私保护。
常见问题
GAD-7 只测广泛性焦虑吗?
它最初为广泛性焦虑障碍开发,也可能对其他焦虑障碍相关症状敏感,但不能凭总分区分惊恐障碍、社交焦虑、创伤相关障碍或强迫症。
GAD-7 分数高就代表患有焦虑症吗?
不代表。较高分数提示过去两周焦虑相关症状负担可能较高;诊断还需了解病程、功能影响、诱因、身体疾病、药物或物质影响以及其他精神健康问题。
GAD-7 分数低就能排除焦虑问题吗?
不能。量表覆盖有限,某些惊恐、社交、创伤或强迫症状可能未被充分反映;明显困扰或功能受损仍需要进一步评估。
GAD-7 和 SAS 怎么选?
GAD-7 更短、聚焦过去两周的认知和情绪性焦虑症状;SAS 更长且包含较多躯体体验。身体疾病或药物可能影响躯体项目时,两者的解释侧重点不同。
GAD-7 可以和 PHQ-9 一起使用吗?
可以。焦虑和抑郁相关症状经常共存,两者组合可提供互补信息;但应预先设计结果反馈、风险处理和后续访谈。
GAD-7 可以自由使用吗?
PHQ/GAD-7 官方说明将 GAD-7 列为 public domain,无需许可即可复制、翻译、展示或分发。使用时仍应保证版本来源、内容和计分完整,并遵守隐私与数据规范。
相关文章
参考文献
- Spitzer RL, et al. A Brief Measure for Assessing Generalized Anxiety Disorder. 2006.
- PHQ and GAD-7 Instructions. Public-domain and use statement.
- Löwe B, et al. Validation and standardization of GAD-7 in the general population. 2008.
- Tong X, et al. Validation of GAD-7 among Chinese people with epilepsy. 2016.
- Sun J, et al. Psychometric properties of GAD-7 in Chinese adolescents. 2021.